在血液肿瘤治疗领域，不断涌现的新型靶向药物为患者带来了新的希望。奎扎替尼（Quizartinib）作为一款备受瞩目的创新药物，凭借其独特的作用机制和临床疗效，正在改写部分血液疾病的治疗格局，尤其在急性髓系白血病（AML）的治疗中展现出巨大潜力。
精准靶向，直击AML关键靶点
急性髓系白血病是一种异质性很强的恶性血液肿瘤，其发病机制复杂，传统化疗手段虽然能在一定程度上控制病情，但复发率高、副作用大，患者的长期生存率并不理想。奎扎替尼的出现，为AML的治疗带来了全新的思路。它是一种高选择性的FLT3抑制剂，FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）是一种在造血干细胞生长、增殖和分化过程中起关键作用的蛋白激酶。在约30%的AML患者中，FLT3基因会发生突变，尤其是FLT3内部串联重复突变（FLT3-ITD）和酪氨酸激酶结构域突变（FLT3-TKD），这些突变会导致FLT3蛋白持续激活，使得白血病细胞异常增殖和存活。
奎扎替尼能够精准地与FLT3蛋白的ATP结合位点紧密结合，高效抑制FLT3激酶的活性，切断白血病细胞的异常增殖信号通路，诱导癌细胞凋亡。同时，它对野生型FLT3以及其他与AML发病相关的激酶（如AXL、c-KIT等）也具有一定的抑制作用，通过多靶点协同作用，全方位打击白血病细胞，降低肿瘤细胞的耐药性，为AML患者争取更好的治疗效果 。
适应症
奎扎替尼适用于治疗经FDA批准的测试方法检测为FLT3内串联重复（ITD）阳性的新诊断急性髓系白血病（AML）成年患者。在诱导治疗中可与阿糖胞苷和蒽环类联合使用，单药可用于巩固化疗后的维持治疗。
用法用量
1、奎扎替尼的推荐剂量和剂量调整方案，请阅读说明书。
2、每日口服一次，大约在同一时间服用，随餐或空腹均可。
奎扎替尼的安全性和耐受性也表现良好。虽然患者在治疗过程中可能会出现一些常见的不良反应，如中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等血液学毒性，以及恶心、呕吐、乏力等非血液学症状，但这些不良反应大多可控，通过适当的剂量调整和支持治疗措施，患者能够较好地耐受治疗，保证治疗的连续性和有效性。
