米托坦作为治疗肾上腺皮质癌的重要药物，虽然具有显著的治疗效果，但使用过程中存在诸多注意事项。患者在用药期间必须严格遵循医嘱，密切关注自身身体状况，注意药物相互作用，特殊人群更要谨慎用药，并积极配合医生进行定期复查...
他替瑞林可以增强脊髓小脑变性患者的肢体运动协调性，改善步态异常，使患者行走更加平稳，减少跌倒风险。同时，对患者的构音障碍也有一定的改善作用，帮助患者更清晰地表达语言，提升沟通能力。...
印度凭借其特殊的专利政策和强大的仿制药产业，为无数患者带来了转机。根据印度 1970 年《专利法》，印度不授予医药产品专利，只承认方法专利，这意味着印度药企可以通过自主研发不同生产工艺，对原研药进行仿制。...
舒尼替尼纳入医保报销范围，极大地减轻了患者的经济负担，但医保报销有着严格的限定条件。...
用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。...
土耳其版万赛维是由罗氏制药出品，在土耳其地区销售的。由于是原研厂家生产，其药物成分、质量和疗效与加拿大版的万赛维应该是相同的...
多替诺雷片（商品名称：优乐思®）已成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，用于治疗痛风伴伴高尿酸血症。...
武田曲格列汀的主要成分是曲格列汀琥珀酸盐，它是一种强效、选择性的 DPP - 4 抑制剂。通过抑制 DPP - 4 酶的活性，曲格列汀能够减少 GLP - 1 和 GIP 的降解，增加它们在体内的浓度和作用时间...
奎扎替尼（Quizartinib）作为一款备受瞩目的创新药物，凭借其独特的作用机制和临床疗效，正在改写部分血液疾病的治疗格局，尤其在急性髓系白血病（AML）的治疗中展现出巨大潜力。...
Resmetirom是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂，与饮食和运动相结合，用于治疗患有中度至晚期肝纤维化（符合 F2 至 F3 期纤维化）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的成人患者。...
相较于传统的贝特类药物，佩玛贝特对PPARα的选择性是非诺贝特的2500倍，这意味着它可以更精准地调节脂质代谢相关基因表达。...
阿伐曲泊帕（Avatrombopag）作为新一代口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），凭借独特的作用机制和便捷的用药方式，为患者带来了新的治疗希望。...
氘可来昔替尼是美国百时美施贵宝公司研发的全球首个口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，2023年10月20日在国内正式获批上市，为中重度银屑病患者打开了新希望之门。...
吡非尼酮（Pirfenidone）和尼达尼布（Nintedanib）是目前全球唯一获批用于治疗IPF的口服药物，两者通过不同机制抑制肺纤维化进程，显著改善患者肺功能和生存期，成为临床治疗的基石。...
ALK（间变性淋巴瘤激酶）作为重要的致癌驱动基因，常见于非小细胞肺癌（NSCLC，约5%）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）等肿瘤...
贝组替凡获FDA批准用于治疗VHL相关肾细胞癌，成为首个针对HIF通路的精准靶向药物。老挝作为仿制药生产重要地区，其仿制的贝组替凡为全球患者提供了更具性价比的治疗选择。...
手术切除往往受到肿瘤分期、患者身体状况等因素的限制，很多患者在确诊时已处于局部晚期或发生转移，无法进行根治性手术。化疗虽然是常用的治疗手段，但反应率较低且副作用较大，患者的耐受性和依从性较差。放疗对于胆管癌的局部...
拉罗替尼（Larotrectinib，商品名Vitrakvi）是全球首个获批的泛癌种靶向药物，由拜耳和Loxo Oncology联合开发，2018年获FDA加速批准，用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性...
无论是港版还是英版妇安酮，其核心成分都是醋酸甲羟孕酮，所以在主要功效上是一致的。...
商品名为恩莱瑞（Ninlaro），是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，由武田制药研发，于2015年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后在多个国家和地区获批用于多发性骨髓瘤的治疗。...
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