在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，针对MET（间质上皮转化因子）基因突变的靶向药物研发取得重要突破，卡马替尼（Capmatinib）便是其中的代表性药物。它通过特异性抑制MET通路异常激活，为MET突变或扩增的肺癌患者提供了高效、低毒的治疗选择，显著改善了这类患者的预后。
药物基本属性：MET通路的“精准抑制剂”
卡马替尼是一种口服的、高选择性MET小分子抑制剂，最初由诺华公司研发，后在全球多个国家和地区获批上市，2022年也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于特定类型非小细胞肺癌的治疗。
其核心特点是高度靶向性——仅针对MET基因发生突变（如MET外显子14跳跃突变）或扩增导致的通路异常激活，对正常细胞MET信号影响较小，因此相比传统化疗，副作用更轻，治疗精准度更高。
适应症：聚焦MET异常的非小细胞肺癌
目前，卡马替尼在国内外获批的适应症明确指向“MET通路异常的非小细胞肺癌”，具体包括两类患者：
1. MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：无论患者是否接受过既往治疗（包括化疗、免疫治疗等），均可使用卡马替尼。临床数据显示，这类患者接受治疗后，客观缓解率（ORR）可达40%-68%，中位缓解持续时间（DOR）超过10个月，能有效控制肿瘤进展。
2. MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：尤其适用于MET高水平扩增（通常以基因拷贝数≥10或MET/CEP7比值≥2.0为标准）且既往治疗失败的患者，可作为二线或后线治疗方案，为这类缺乏有效治疗手段的患者提供新选择。
