腰椎管狭窄症是椎管容积减小导致神经受压的疾病，常见于中老年人，主要与退行性改变（如骨质增生、椎间盘突出、韧带增厚）相关。典型症状包括腰痛、下肢放射痛、间歇性跛行（行走后腿痛加重，休息缓解） ...
延长非快速眼动睡眠（NREM）和快速眼动睡眠（REM），且不改变两者比例，有效维持了睡眠结构的正常，让患者能够享受更自然、更优质的睡眠。 ...
2022年2月28日，CTI BioPharma Corp.宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Vonjo （pacritinib，帕克替尼胶囊）于治疗患有中度或高危原发性的成人或继发性（真性红细胞增多症...
埃拉菲布拉诺是一种每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/δ激动剂 ，这是近十年来首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎的新药，也是首款获准用于治疗PBC的PPAR激动剂...
他泽司他是一种选择性组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，核心适应症为两类特定肿瘤：一是复发或难治性上皮样肉瘤（适用于16岁及以上、无法手术切除的患者）；二是复发或难治性滤泡性淋巴瘤（适用于携带EZH2激活突变，且既往...
草本伟哥被认为是一种滋补型的产品，长期服用可以增强身体健康和耐力，并具有振奋的效果。它被设计为一种辅助性的草本补品，旨在帮助男性改善性功能，提升性欲和性能力。这种草本伟哥的实际效果能够持续5至6小时...
适用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV - 1）感染的且无任何与整合酶抑制剂、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。...
2020年4月，司美替尼首次在美国获批，用于治疗2岁及以上NF1患者的症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤。2023年5月，司美替尼在中国获批上市，成为国内首个用于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤的靶向药物。...
卡马替尼是一种口服的、高选择性MET小分子抑制剂，最初由诺华公司研发，后在全球多个国家和地区获批上市，2022年也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于特定类型非小细胞肺癌的治疗。...
艾伏尼布核心优势在于“精准打击”——仅针对携带IDH1突变的癌细胞，对正常细胞影响较小，在提升疗效的同时降低了传统化疗的毒副作用。...
蓝P双效片之所以能在众多同类产品中脱颖而出，关键是通过双重作用机制，同时了解决男性在性健康方面遇到的两大核心问题：勃起功能障碍（ED）与早泄（PE）。...
十一酸睾酮软胶囊是一种雄激素类药物。其主要功效作用包括：补充男性体内雄激素水平，用于原发性或继发性睾丸功能减退（如睾酮水平显著降低引发的性欲减退、体力下降等）。；促进男性性器官和副性征的发育；...
吉三代获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，首次在美国上市。随后，该药物在全球多个国家和地区陆续上市，并于2018年5月在中国正式获批上市。...
阿培利司的出现，正是针对这一“靶点漏洞”，通过特异性抑制PI3Kα亚型，精准阻断异常激活的信号通路，从根源上遏制癌细胞的“嚣张气焰”...
本次获批的滴眼液是由参天制药和新加坡眼科研究所（SERI）联合开发，旨在控制近视进展。...
印度的制药行业在全球具有一定的影响力，其生产的仿制药在质量和安全性上也有一定的保障。印度药监局（DCGI）批准的生物等效性试验显示，印度版非布司他血药浓度 - 时间曲线（AUC）与原研药相似度达98.5% ，...
目前用于治疗患有慢性(进行中)肝病患者的血小板减少症。它也可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症(由于血液中血小板数量异常低而可能导致异常瘀伤或出血的持续状态)。...
目前，尼达尼布已在全球多个国家获批用于特发性肺纤维化（IPF） 的治疗，也是临床指南推荐的一线用药之一。...
氘可来昔替尼作为一种新型口服JAK（Janus激酶）抑制剂，目前主要用于治疗中重度斑块状银屑病等自身免疫性疾病，其通过抑制炎症信号通路缓解症状，为患者提供了便捷的治疗选择。...
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