自2004年首次获批以来，已成为EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的核心药物，为晚期肺癌患者带来了“精准抗癌”的新希望。...
康奈非尼的药理作用机制是高度选择性抑制突变型BRAF激酶活性，直接阻断“RAS-RAF-MEK-ERK”信号通路（该通路在BRAF突变肿瘤中异常激活），从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡，实现精准抗肿瘤效果。...
作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），凭借对敏感突变与耐药突变的双重抑制作用，成为一线治疗与耐药后治疗的关键选择，显著改善了EGFR突变肺癌患者的生存预后。...
卡马替尼是一种口服的、高选择性MET小分子抑制剂，最初由诺华公司研发，后在全球多个国家和地区获批上市，2022年也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于特定类型非小细胞肺癌的治疗。...
作为全球首个获批上市的KRAS抑制剂，索托拉西布并非适用于所有肺癌患者，其有效性和安全性高度依赖于精准的患者筛选与基因检测。...
瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新型的ROS1、TRK和ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）和其他携带ROS1或NTRK基因融合的实体瘤。...
特别是一代TKI耐药后出现T790M突变的患者，以及晚期EGFR敏感突变一线治疗患者，提供更有效治疗选择。...
MET异常在NSCLC中发生率约3%~7%，常见于肺肉瘤样癌、高龄患者及吸烟者，其肿瘤侵袭性强、易发生脑转移，传统化疗或免疫治疗效果有限。 卡马替尼（Capmatinib）作为全球首个高选择性MET酪氨酸激酶抑制...
2013年，阿法替尼获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带EGFR外显子19缺失（19Del）或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），...
吉非替尼（Gefitinib，商品名易瑞沙）是第几代？功效作用是什么？怎么吃？副作用是什么？印度吉非替尼怎么买？...
在肺癌治疗领域，莫博替尼作为一款针对特定基因突变的靶向药物，为携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗选择...
索托拉西布（Sotorasib）是一种由安进公司（Amgen）研发的KRAS G12C抑制剂，该药通过抑制癌细胞中的KRAS G12C突变体来阻止肿瘤生长。...
克唑替尼是目前唯一一个同时获得ALK和ROS1两个非小细胞肺癌治疗性靶点适应症的靶向药物。...
卡马替尼适用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这种突变导致MET基因活化，促进肿瘤生长，卡马替尼通过靶向这一过程，抑制肿瘤的发展...
既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者等。...
劳拉替尼的耐药时间受多种因素交织影响，呈现出个体化差异。从患者自身特质出发，年龄、身体机能状态、遗传背景等皆在其中扮演角色。...
克唑替尼（Crizotinib）是一种口服的小分子药物，能够有效地抑制ALK、c-MET和ROS1等酪氨酸激酶的活性。克唑替尼是第一个针对ALK阳性NSCLC的靶向治疗药物，已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗...
乙肝替诺福韦二代的全名为富马酸替诺福韦艾拉酚胺，简称TAF。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺是一种对于乙型病毒性肝炎比较有效的药物...
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